卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，卫材)宣布，已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部：中国浙江省，百力司康)就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议，并拥有...

卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”)宣布，已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部：中国浙江省，“百力司康”)就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议，并拥有战略合作的选择权。

BB-1701是一种由卫材原研抗癌药物艾立布林和抗HER2抗体结合的ADC创新药，旨在对乳腺、肺和其他表达HER2的实体肿瘤展现抗肿瘤作用。以艾立布林为有效载荷的连接体------是卫材美国研究基地Exton Site开发的专有技术平台，卫材正在研究利用这一平台与各种抗体连接的可能性。根据两家公司在2018年签署的许可协议，卫材已授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权。根据百力司康目前正在进行的BB-1701的I/II期临床试验的情况，两家公司决定共同开发该药物。

根据联合开发协议的条款，卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，进行乳腺癌的II期临床试验，并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权，但不包括大中华区(中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾)。如果卫材行使选择权，将向百力司康支付一笔额外预付款以及开发和监管里程碑、销售里程碑付款以及BB-1701上市后销售收入的一定数额的特许权使用费。如果所有的开发、监管和销售里程碑得以实现，将支付高达20亿美元的总额。

“BB-1701的特点是其有效载荷为艾立布林，这是我们现代合成有机化学的产物，已经为乳腺癌和软组织肉瘤患者做出了贡献，”卫材株式会社首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士表示，“旨在为全球患者带来一种新的治疗选择，我们与百力司康的合作将加速BB-1701的开发”。